2026-09-29

Nuo 2027 m. sausio 1 d. patikslinamos platintojų pareigos pagal CLP reglamento 45 straipsnį

Nuo 2027 m. sausio 1 d. įsigalioja CLP reglamento peržiūros 45(1)(f) str. nustatyti pakeitimai, pagal kuriuos platintojams, tiekiantiems rinkai mišinius, kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl jų poveikio sveikatai arba fizinio poveikio, patikslinami įpareigojimai pateikti pranešimą ES Valstybių narių paskirtosioms įstaigoms. Šiuo įpareigojimu siekiama sumažinti informacijos spragas visoje tiekimo grandinėje.

2025 m. pirmąjį pusmetį Europos cheminių medžiagų agentūros (ECHA) Keitimosi informacija apie reikalavimų vykdymo užtikrinimą forumas (Forumas) įgyvendino bandomąjį projektą. Projektu buvo siekiama įvertinti atitiktį ir didinti įmonių informuotumą apie CLP reglamento 45 straipsnyje ir VIII priede nustatytus, įskaitant Unikalaus mišinio identifikatoriaus (UFI) sugeneravimo ir pateikimo ant pavojingų mišinių etikečių, įpareigojimus. Forumo bandomojo projekto rezultatai atskleidė, kad apie 19 % patikrintų produktų nebuvo pateiktas pranešimas Apsinuodijimų centrams, o ant 15 % patikrintų produktų etikečių nebuvo nurodytas UFI kodas. Be to, buvo nustatyta, kad daugiau kaip trečdaliu atvejų, kai pranešimai nebuvo pateikti, buvo reikalingi platintojų veiksmai, siekiant užtikrinti atitiktį teisės aktų reikalavimams.

Platintojams taikoma teisinė prievolė pateikti pranešimą tuo atveju, jeigu:

  • tiekia pavojingą cheminį mišinį tos ES valstybės narės rinkai, kurios paskirtai įstaigai nebuvo pateiktas pranešimas, arba
  • pakeičia kito ūkio subjekto paruošto pavojingo mišinio prekių ženklą ir (arba) etiketę.

Tokiais atvejais pavojingų mišinių platintojai gali paprašyti savo tiekėjų arba pirminių pranešimo teikėjų atnaujinti pateiktą pranešimą Apsinuodijimų centrams, kad jis apimtų naujas tiekiamas rinkas arba platintojai gali nuspręsti patys pateikti pranešimą atitinkamam Apsinuodijimų centrui.

Platintojai skatinami iš anksto įsitikinti, kad produktai, kuriuos jie ketina tiekti rinkai, atitinka pranešimo pateikimo reikalavimus, pavyzdžiui, patikrinant ar:

  • ant pavojingų mišinių, apie kuriuos turi būti pateikiamas pranešimas Apsinuodijimų centrams, yra nurodytas UFI kodas,
  • apie pavojingą mišinį buvo pateiktas pranešimas Apsinuodijimų centrui, įsisteigusiam toje ES valstybėje narėje, į kurios rinką ketinama tiekti pavojingą mišinį.

Siekiant palengvinti atitikties patikrinimus, pavojingų mišinių tiekėjams rekomenduojama rinkos priežiūrą vykdančioms institucijoms pateikti pranešimo pateikimo Apsinuodijimų centrams ataskaitą kartu su saugos duomenų lapais. Pranešimo pateikimo ataskaitoje pateikiama išsami informacija apie pavojingam mišiniui priskirtą UFI kodą ir valstybes nares, į kurių rinkas bus tiekiamas pavojingas mišinys, ir kt.

Platintojams nustatytų pareigų pagal CLP reglamento 45 straipsnį aiškesnis, patikslintas apibrėžimas yra svarbus žingsnis, siekiant sumažinti duomenų spragas visoje tiekimo grandinėje.

Ūkio subjektai turi žinoti ir laiku vykdyti jiems taikomas teisines prievoles. Taip pat būtina užtikrinti atitiktį CLP reglamento 45 str. nustatytiems įpareigojimams, nes draudžiama tiekti Europos Sąjungos rinkai pavojingus mišinius, kurie neatitinka CLP reglamento reikalavimų.

Daugiau informacijos apie teisines prievoles dėl pranešimų pateikimo Apsinuodijimų centrams galima rasti „Etapai pramonei“.

Forumo bandomojo projekto ataskaitą dėl pranešimų pateikimo Apsinuodijimų centrams galima rasti čia.

Kviečiame susipažinti su rekomendaciniu dokumentu „Suderintos informacijos, susijusios su neatidėliotinomis priemonėmis ekstremaliose sveikatai situacijose, teikimo pagal CLP reglamento VIII priedą rekomendacijos“, kuris skirtas naudotojams vykdyti įsipareigojimus pagal CLP reglamentą.